سلولهای سیستم ایمنی و ایجاد بیماری دیابت(T1D)

محققان زیرگروه خاصی از سلولهای سیستم ایمنی را که در ایجاد بیماری دیابت نقش کلیدی دارند شناسایی کردند. نتایج تحقیقات به صورت آنلاین در بیست و یکمین شماره ی مجله ی Immunity منتشر گردید. این تحقیقات درک ما را در مورد ایجاد بیماری دیابت قویتر نموده و ممکن است استراتژی درمانی دیابت و سایر بیماریهای اتوایمیون مرتبط با دستگاه گوارش را تغییر دهد.

دیابت نوع یک (T1D) یک بیماری اتوایمیون است که به علت تخریب سلولهای تولید کننده ی انسولین در پانکراس توسط سیستم ایمنی حادث می شود. تحقیقات قبلی که با استفاده از مدل حیوانی انجام شد( موشهای دیابتی با وزن معمولی nonobse diabetic or NOD mice ) نشان داد که انواع مختلفی از سلولهای ایمنی در ایجاد بیماری دیابت نوع 1 نقش دارند که از آن جمله می توان به دو نوع مختلف از سلولهای T به نامCD4+T  و CD8+T وهمچنین سلولهای نوع B اشاره کرد. نقش هر یک از این سلولها و ارتباط آنها با هم در ایجاد بیماری T1D هنوز مشخص نشده است .

دکتر Cecile king می گوید : ما می دانیم که سیتوکین اینترلوکین (IL-21) بوسیله ی سلولهای CD4+T ترشح می شود و نقش اساسی در ایجاد بیماریهای اتوایمیون بازی می کند و این IL-21 در تقسیم سلولی ، تمایز و بقا انواع متحرک سلولهای ایمنی شرکت می کنند اما اینکه چگونه IL-21 در ایجاد بیماری اتوایمیون تاثیر خود را اعمال می کند موضوع مهمی است که پاسخ داده نشده است.

دکتر King و همکارانش زیر گروهی از سلولهای CD4+T که تولید کننده ی IL-21 هستند را کشف کردند .این سلولها پروتئینی بنام chemokine receptor 9 (CCR9) را تولید می کنند. در افراد سالم، ابتدا  CCR9 در سلولهای T که بطور اختصاصی به روده مهاجرت می کنند یافت شد. بنظر می رسد که این سلولها در ایجاد اختلالات التهابی در دستگاه گوارش نقش اساسی دارند. محققین نشان دادند که این زیر گروه جدید سلولهای CD4+T در پانکراس و ارگانهای فرعی دستگاه گوارش نفوذ کرده وهمراه  با سلولهای  CD8+ در ایجاد دیابت نوع 1 نقش دارند.

دکتر King می گوید : تحقیقات نشان داد که زیر گروهی از سلولهای CD4+T در ایجاد بیماریهای اتوایمیون در ارگانهای ناحیه ی خاصی از بدن شرکت دارند. تحقیقات جدید نشان داد که وجود IL-21 برای عملکرد سلولهای CD8+T در هنگام عفونت های مزمن ضروری است.

در مطالعه ی اخیر دانشمندان نشان دادند که وجود IL-21  برای نقش دیابتوژنیک CD8+T ضروری است. اما تحقیقات بیشتری برای تایید این موضوع که این جمعیت خاص از سلولها در ایجاد بیماری اتوایمیون در ارگانهای فرعی دستگاه گوارش نقش دارند، لازم است. با اطمینان از این موضوع، در آینده می توان  سلولهای مورد نظر را هدف قرار داده و استراتژی درمانی موثرتری را بنیان نهاد.

منبع: www.sciencedaily.com